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P

Plan d’action ministériel en éthique de la recherche et en intégrité scientifique

(PAM)
Ministerial action plan concerning research ethics and scientific integrity

« Le Plan d’action ministériel en éthique de la recherche et en intégrité scientifiquerésulte d'une vaste démarche de consultation. Premièrement, un comité d'experts, présidé par monsieur Pierre Deschamps et formé de madame Patricia Cruess et de monsieur Patrik Vinay, adressait au ministre de la Santé et des Services sociaux, en 1995, un rapport intitulé L'évaluation des mécanismes de contrôle en matière de recherche clinique au Québec.

Dans un deuxième temps, après une analyse préliminaire du rapport du comité d’experts, une consultation a été menée auprès des partenaires du réseau de la santé et des services sociaux intéressés par la question. Au total, pas moins de 290 interlocuteurs ont été sollicités. Cette deuxième étape s'est conclue en 1996 par la présentation au ministre de la Santé et des Services sociaux d'un document de travail intitulé Les mécanismes de contrôle en matière de recherche clinique au Québec : bilan de laconsultation et perspectives d'intervention. Des validations additionnelles ont été obtenues par la suite auprès d’interlocuteurs clés. Le présent plan d’action est le résultat de l’ensemble de cette démarche. »

BiblioPAM p. 4

« Par la voie du présent plan d'action, le ministère de la Santé et des Services sociaux entend donc faire de la promotion de la qualité des activités de recherche, que confère l'adhésion à des standards élevés en éthique de la recherche et en intégrité scientifique, un objectif des milieux de recherche du réseau de la santé et des services sociaux pour les prochaines années.

Le plan d'action est fondé sur la conception que l'adhésion à des normes rigoureuses en matière d'intégrité et d'éthique en recherche constitue un apport aux activités de recherche. C'est une façon de se démarquer qui indique au reste de la société que les enjeux relatifs au respect de la personne et à la fiabilité des résultats sont au coeur des préoccupations des acteurs de la recherche. Des recherches fiables faites dans le respect des personnes permettront de découvrir de nouveaux modes d’intervention sociale ou de nouveaux traitements qui pourront améliorer l’état de santé et de bien-être des Québécoises et des Québécois. »

BiblioPAM p. 2



Prime d’intermédiaire

Finder’s Fee

« Une prime d'intermédiaire est une somme versée ou tout autre avantage consenti en retour du recrutement d'un sujet de recherche. »
BiblioStandards tu FRSQ p. 24



Protocole de recherche


Protocol
  1. « Document qui expose les objectifs, le plan de travail, la méthodologie, les considérations statistiques et l'organisation d'un essai clinique. »
    BiblioRèglement sur les aliments et drogues, C.R.C., c. 870, art. C.05.001.
  2. « Document dans lequel sont décrits les objectifs, la conception, la méthodologie, les remarques d’ordre statistique et les diverses étapes d’un essai. Le protocole fournit d’ordinaire le contexte et la raison d’être de l’essai, mais ces renseignements peuvent être fournis dans d’autres documents cités dans le protocole. Tout au long du présent document, le terme «protocole» renvoie au protocole et aux modifications s’y rattachant. »
    BiblioBPCart. 1.44

Préjudice

Harm

« Tout effet négatif sur le bien-être des participants, bien-être étant considéré au sens large. Le préjudice peut être de nature sociale, comportementale, psychologique, physique ou économique.”

BiblioÉPTC2 glossaire p. 219